Mimpara 60 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mimpara 60 mg compresse rivestite con film

amgen switzerland ag - cinacalcetum - compresse rivestite con film - cinacalcetum 60 mg a cinacalceti hydrochloridum, per amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, crospovidonum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: lactosum monohydricum 5.76 mg, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 132, e 172, macrogolum 400, cera carnauba, per compresso haze. - hyperparathyreoidismus - synthetika

Mimpara 90 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mimpara 90 mg compresse rivestite con film

amgen switzerland ag - cinacalcetum - compresse rivestite con film - cinacalcetum 90 mg a cinacalceti hydrochloridum, per amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, crospovidonum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: lactosum monohydricum 8.64 mg, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 132, e 172, macrogolum 400, cera carnauba, per compresso haze. - hyperparathyreoidismus - synthetika

Prolia Soluzione iniettabile in siringa Preriempita con protezione dell'ago Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prolia soluzione iniettabile in siringa preriempita con protezione dell'ago

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita con protezione dell'ago - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Otezla 30mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otezla 30mg compresse rivestite con film

amgen switzerland ag - apremilastum - compresse rivestite con film - apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - attiva l'artrite psoriasica e da moderata a grave psoriasi a placche - synthetika

Otezla 10 mg 20 mg, 30 mg, Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otezla 10 mg 20 mg, 30 mg, compresse rivestite con film

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, compresse rivestite con film - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - attiva l'artrite psoriasica e da moderata a grave psoriasi a placche - synthetika

Imlygic 10e6 Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imlygic 10e6 soluzione iniettabile

amgen switzerland ag - talimogenum laherparepvecum - soluzione iniettabile - soluzione: talimogenum laherparepvecum 1 milione di u.. - imlygic ist zur behandlung von melanomen mit regionalen oder entfernten metastasen bei erwachsenen indiziert. - trapianto: gentherapieprodukt

Imlygic 10e8 Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imlygic 10e8 soluzione iniettabile

amgen switzerland ag - talimogenum laherparepvecum - soluzione iniettabile - soluzione: talimogenum laherparepvecum 100 milioni di u.. - imlygic ist zur behandlung von melanomen mit regionalen oder entfernten metastasen bei erwachsenen indiziert. - trapianto: gentherapieprodukt

LUMYKRAS 120 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lumykras 120 mg compresse rivestite con film

amgen switzerland ag - sotorasibum - compresse rivestite con film - sotorasibum 120 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 114 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.6 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 4000, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - lumykras ist als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem, nicht kleinzelligem lungenkarzinom (nsclc) mit kras g12c mutation indiziert, bei denen es nach einer vorherigen behandlung mit einer platinbasierten chemotherapie und/oder einer anti-pd-1/-pd-l1-immuntherapie zu einer progression gekommen ist (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Parareg Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - omeostasi del calcio - trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (hpt) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (esrd) in terapia di dialisi di mantenimento. mimpara può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o vitamina d steroli, come appropriato (vedere la sezione 5. riduzione di ipercalcemia in pazienti con:-carcinoma paratiroideo. - primaria hpt per i quali parathyroidectomy sarebbe indicata sulla base di siero calciumlevels (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Neupopeg Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).